Intreaga poveste o puteti citi aici.
Dati o mana de ajutor!
Teledon valabil in reteaua Romtelecom
- 0900 900 545 pentru 5 euro
- 0900 900 547 pentru 10 euro
Doneaza prin pay pal de pe site-ul Ioanei.
"Ajungeti sa cititi aceste randuri cu nadejdea in Dumnezeu ca macar un copil si familia lui sa nu treaca prin ce trecem noi acum. Ceea ce dorim, este sa aratam ca gravitatea maxima sta in neglijenta, in nepasare, in autosuficienta si in ultima instanta in lipsa profesionalismului din randurile personalului medical" - sustin parintii fetitei. Mai mult, cei doi au facut si cateva recomandari, izvorate dintr-o experienta nefericita.
Iata-le:
- Alegeti-va cu mare grija medicul.
- Informati-va despre trecutul lui profesional.
- Verificati amanuntit procedurile medicale.
- Cereti sa vi se explice pas cu pas tot ceea ce se intampla. Daca nu intelegeti insistati pana cand va lamuriti.
- La incheierea fiecarei proceduri, dupa achitarea sumei care vi se solicita, cereti eliberarea chitantei aferente platii.
- Nu acceptati efectuarea niciunui act medical fara eliberarea unui document semnat si parafat de catre medicul care l-a efectuat.
"In aceasta situatie am fost de acord cu decizia medicilor din Australia. Acestia ne-au sugerat ca doi ani sa nu efectuam nici o interventie asupra mainii fetitei. Dupa acesti ani, odata cu inovatiile sau inventiile din medicina, sa alegem ceea ce este mai putin traumatizant pentru ea. In acest moment, proteza bionica ar fi cea mai potrivita" - povestesc, pe blog, parintii Ioanei.
Pretul acestei proteze, aplicarea, tratamentul de dupa aplicare si consilierea pentru integrarea in societate a Ioanei, in bune co nditii sunt niste lucruri care efectiv ne depasesc financiar. Aici, interventia fiecaruia dintre Dumneavoastra ne poate ajuta sa ii oferim Ioanei un viitor altfel. Orice donatie, oricat de mica, este un pas spre mai bine pentru Ioana.
Sa va ajute Dumnezeu!
Alegeri SUA
Ar ajuta mai mult suspendarea definitiva a dreptului de libera practica a cetatzenilor implicati in diagnosticul incorect. Nu etse singurl pacient de acest fel din tzara si vor mai fi, daca nu avem specialisti si contidtii de inetrventii intra-uterine.
Copilul creste pana la 18 ani si la cel mult 6 luni ar trebui inlocuita proteza . E chiar utila ? Folositri baii pentru o fundatie carea sa ajute pacientii cu aceasta conditie si preintampinarea ei prin diagnostic corect !
Cand va fi mare, va putea decide singura daca are nevoie de o proteza. Poate pana atunci se vor dezvolta proteze mai performante.
Nu cred ca este cazul sa cheltuiti o gramada de banii pt proteza. Sigur nu va semna si nu va va avea functionalitatea celei din nastere.
Mai degraba, cu banii colectati, cautati sa o incurajati, sa-i dati incredere in ea.
Din imaginea afisata este o fata frumoasa.
Sigur este si desteapta.
Veti constata ca este si foarte ambitioasa.
v-a invata si va deveni cineva si va fi inconjurata de oameni care o preciaza pe ea si nu fizicul ei (care ulterior poate fi mascat sub o anumita forma).
Cunosc o doamna, care a avut un accident si a ramas fara mana dreapta.
Dupa acest necaz, s-a casatorit, are 2 fete foarte reusite si care invata bine. fetele au 18 si 19 ani.
Este o fire ambitioasa si cred ca a realizat mai multe decat de normali.
Atentie, la faptul ca fetita este in creste si la foarte putin timp trebuie sa inlocuiti proteza cu alta. Sigur aveti nevoie de banii, strangeti pentru ea, fiindca are nevoie de alte lucruri, care sa o determine sa uite ca nu are o minuta sau este mai mica.
Sanatate si Dumnezeu sa fie langa ea sa o apere.
Papusica mica si frumoasa, sa iti dea Dumnezeu sanatate, iar parintilor tai multa putere!
1 - proteza bionica se poate pune si in Europa la preturi mult mai mici
2 - nu pusul protezei e problema ci educarea pentru a o putea utiliza
3 - proteza pusa la virsta mica nu e valabila toata viata
4 - in general, e bine ca acolo unde o pui sa te duci si pt service
5 - nu ingnorati informatia cu simtul tactil
6 - nu este tot una sa ai o mina pe care o pierzi n urma unui accident sau sa te nasti fara o mina
7 - Schema corporala se formeaza in creierul nostru pina la o anumita virsta (unii zic ca pina la 7 altii ca pina la 11 ani). Ceea ce corpul nostru nu stie ca are, nu poate manevra.
8 - nu toti cei care au opinii retinute sunt ignoranti si rau voitori
9 - nu toti cei care sunt total de acord cu decizia familiei stiu ce vorbesc; elanul nu acopera lipsa de cunostinte si de logica
10 - deciziile importante se iau cu mintea nu cu sufletul
11 - De ajutor psiholoic au nevoie parintii si nu fata (deocamdata; este si ptr astA o virsta cunoscuta). Trebuie sa depaseasca orientarea catre blamarea medicilor (ptr ca ei fie nu au pus un diagnostic, fie nu au fost suficient de compasivi, dar nu sunt responsabili de boala). Trebuie sa inteleaga ca un om este cu mult mai mult decit o mina. Daca ei nu inteleg asta si nu actioneaza ca atare, nici anturajul copilului nu va intelege si nici copilul.
Ptr ca hai sa zicem ca sunt gasiti doctorii vinovati. Apoi sunt linsati in piata publica sau impuscati sau ce vreti Dvs. Se schimba cu ceva viata copilului ?
Parintii (prin comportamentul lor de zi cu zi si nu prin calitate protezei cumaprate) sunt cei care vor determina soarta acestui copil.
Mai putin cu punctul 11, referitor la medicii care nu sunt de vina.
E nevoie de pedepse exemplare, pentru ca medicii romani sa fie mai responsabili.
Eu personal am ajutat gratuit mai multi pacienti romani sa mearga in strainatate, la tratament. Am fost siderat de prostiile emise de medicii care i-au tratat in Bucuresti, si de cat de simple au fost diagnosticele puse in strainatate. Erau lucruri "banale" in strainatate, dar nemaiauzite pentru medicii romani. Nu e vorba de nestiinta, ci de o nepasare, o lipsa de informare si educare perpetua a medicilor actuali. Sigur ca exista si unii foarte buni. Totusi, cazurile intalnite de mine au fost grave, cam la fel de grave ca cel cu aceasta fetita si pierderea mainii ei.
2. despre costurile protezei. Din experienta mea, de intermediere medicala, am constatat ca exista diversi excroci in Romania, care ofera intermedierea tratamentelor din strainatate contra unor sume de ZECE ori mai mari decat costurile reale.
Am vazut pe situl despre fetita asta, ca suma pe care parintii o cer e de 185.000 €. E o suma uriasa, si nu sunt sigur care e scopul ei.
O proteza bionica costa in europa pana in 20.000€. Nu stiu unde va fi tratata aceasta fetita, si daca aceste costuri sunt justificate, sau cineva profita de suferintele parintilor ca sa adune bani (de ex. medici intermediari?).
Eu personal am avut ocazia sa vad cum parinti chinuiti de un copil foarte bolnav, imi spuneau ca au nevode de sute de mii de euro pentru a-l trata in Europa. Eu am intrebat la spitalul din orasul meu, si costurile se ridicau doar la 20-30.000 €, nicidecum sute de mii. Deci cineva voia sa-i usureze de bani pe acei parinti. Nu stiu cine era, dar le-am spus ca parerea mea e ca astfel de sfatuitori trebuie deferiti justitiei, pentru excrocherie si utilizarea nedreapta a bunei-credinte a unor parinti aflati in suferinta.
Ar fi nevoie de maxima transparenta in astfel de cazuri!
Se aplica in prima faza mai multe proteze statice. Acestea au rolul de a o obisnui cu un corp strain. Aceste proteze, care pot fi minim sase, maxim opt, costa. Costa aplicarea lor, tratamentul si post tratamentul pentru aplicare. E posibil sa nu i se potriveasca o parte din acestea. Se schimba in functie de greutatea care trebuie compensata pe partea dreapta. Ioana schioapata deja. Merge intr-o parte. Umarul drept este mai sus decat umarul stang, datorita decompensarii. Concomitent se face fizioterapie si fiziokinetoterapie. Dupa cateva luni, sau poate un an, se poate aplica proteza mioelectrica. Aceasta proteza, iarasi costa. Nu e gratis. Parintii au obtinut 10% reducere la o clinica din Germania. Are doar doua degete aceasta proteza. Apoi, dupa ce Ioana invata sa miste "degetele" (pe care nu le-a avut niciodata) i se aplica proteza bionica. Aceasta proteza bionica are pretul pe care il spuneti.
Drumul pana aici este de cativa ani. Ani in care tratamentele costa. Ani in care orice modificare a protezelor Ioanei nu mai costa nimic in plus.
Cred ca cel mai bine este sa fim interesati mai degraba de starea fetitei, decat de destinatia fondurilor sau autenticitatea cazului.
Asta e boala romanului cred, sa se intrebe daca nu cumva cineva fura. Hai sa o ajutam pe Ioana sa aplaude. Cred ca e cel mai bun lucru care se poate face in aceasta situatie.
Am citit povestea Ioanei pe situl www.helpioana.ro. Acolo se cheama "Povestea unei manute pierdute" Cred mai degraba ca este "Povestea unei manute furate". Acei medici au furat mana Ioanei. Hai sa-i redam Ioanei mana furata!