Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a declarat marți că încă evaluează dacă vaccinul anti-Covid AstraZeneca are o posibilă legătură cu formarea rarelor cheaguri de sânge, care au fost raportate în mai multe țări, relatează AFP. De asemenea EMA a spus că o conferință de presă va avea loc pe 7 sau 8 aprilie, după finalizarea evaluării derulate de către Comisia de siguranță a vaccinurilor.
Anunțul vine la doar câteva ore după ce
Comitetul pentru siguranța vaccinului ”încă nu a ajuns la o concluzie, iar evaluarea este în curs”, a spus agenția cu sediul la Amsterdam într-un comunicat transmis AFP.
”Vom comunica și vom organiza o conferință de presă imediat ce evaluarea va fi finalizată”, a adăugat agenția europeană de reglementare, aceasta precizând că un anunț este așteptat miercuri sau joi.
Marco Cavaleri, șeful strategiei de vaccinare EMA, a spus mai devreme că „este clar că există o legătură cu vaccinul”.
EMA anunțase pe 18 martie că beneficiile vaccinului AstraZeneca continuă să depășească riscurile și că utilizarea acestuia a rămas sigură, după suspendarea de către mai multe țări a vaccinărilor cu acest ser.
Agenția a explicat, totuși, că există o posibilă legătură cu aparițiaa cazurilor rare de cheaguri de sânge și că va publica recomandări actualizate la ședința comitetului de siguranță din această săptămână.
1
3
