Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a transmis joi că divizia sa de siguranță a produselor va convoca o ședință a experților pe 29 martie pentru a analiza în continuare cazurile de tromboze apărute la persoane imunizate cu vaccinul AstraZeneca / Universitatea Oxford, transmite Reuters.
Experți medicali externi și doi reprezentanți ai cetățenilor sunt așteptați să-și exprime pozițiile în privința posibilelor motive pentru tromboze, cum apar acestea și alte posibile riscuri, a spus EMA.
Agenția Europeană a Medicamentului și-a exprimat joia trecută convingerea că beneficiile vaccinului AstraZeneca depășesc riscurile, după finalizarea unei anchete privind cazuri de tromboză la unele persoane vaccinate cu acest ser, motiv pentru care peste 10 țări au suspendat folosirea acestuia.
”Este sigur și eficient”, a subliniat EMA deși nu exclude total o legătură între evenimentele tromboembolice și vaccin.
