Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat vineri că va reanaliza cazurile legate de sindromul inflamator multisistemic apărute după vaccinarea antiCovid, ca urmare a raportării unor situații similare cu cele înregistrate după imunizarea cu serul Pfizer/BioNTech, relatează Reuters.

Vaccinare impotriva COVID-19Foto: CNCAV

Comisia specială din cadrul EMA a mai anunțat că studiază și cazurile de cheaguri de sânge dezvoltate după administrarea vaccinului Johnson & Johnson, adăugând că acest dosar este separat de efectele secundare identificate deja.