Vaccinul anti-Covid al J&J urmează să fie aprobat curând în Europa - înalt oficial francez / Ce eficacitate are acest produs, administrat într-o singură doză

de G.S.     HotNews.ro
Luni, 15 februarie 2021, 12:54 Actualitate | Coronavirus


Vaccinul Johnson & Johnson
Foto: Zuma / SplashNews.com / Splash / Profimedia
Șeful campaniei de vaccinare din Franța, Alain Fischer a declarat luni că vaccinul dezvoltat de Johnson & Johnson urmează să fie aprobat curând în Europa, transmite Reuters.

Fischer a declarat la postul de televiziune BFM că vaccinul ar putea intra în campania de vaccinare din Franța cel târziu până în luna aprilie.

Marco Cavaleri, președintele echipei de evaluare a vaccinurilor de la Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), a declarat vineri că Johnson & Johnson va depune cererea formală de aprobare în câteva zile.

"Probabil de săptămâna viitoare (săptămâna aceasta)", a spus el vineri, menționând că EMA efectuează o evaluare continuă a vaccinului de ceva timp.

El a mai spus că o decizie EMA ar putea fi luată la mijlocul lunii martie.

Produs în Europa, ”îmbuteliat” în SUA

Liderii a patru state membre UE (Austria, Cehia, Danemarca şi Grecia) au cerut pe 6 februarie Comisiei Europene să acţioneze rapid pentru a securiza livrările de vaccinuri anti-Covid-19 ale companiei americane Johnson & Johnson, produse de filiala europeană a acesteia, Janssen, astfel încât să fie evitate problemele întâlnite la achiziţiile vaccinurilor deja autorizate în UE.

În cazul vaccinului Johnson & Johnson (încă neautorizat în UE) cei patru premieri semnalează că o potenţială problemă ar rezulta din faptul că acesta, deşi este fabricat în Europa, este trimis de compania producătoare mai întâi în SUA pentru a fi dozat acolo în fiole, ceea ce ar putea pune în pericol livrările în UE, deşi ar exista şi aici capacităţi pentru această operaţiune.

Prin urmare, ei au cerut Ursulei von der Leyen să înceapă un dialog cu compania Johnson & Johnson astfel încât să fie asigurată distribuţia vaccinului acesteia în UE odată ce Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) îl va autoriza, sau chiar înainte de aceasta.

Ce eficacitate are acest vaccin cu o singură doză

Johnson & Johnson a anunțat pe 5 februarie că a cerut agențiilor de reglementare din SUA să autorizeze vaccinul său contra Covid-19, administrat într-o singură doză, și că va solicita curând și aprobarea autorităților europene în săptămânile următoare.

Pe 29 ianuarie, compania a anunțat că vaccinul are o rată de 66% în prevenirea infecțiilor, cifră rezultată din testele pe scară largă făcute la nivel global.

Spre deosebire de vaccinurile Pfizer/BioNTech și Moderna, cel al J&J nu are nevoie de administrarea celei de-a doua doze, nici de transport cu congelatoare.

Directorul științific al companiei spune că J&J va putea să furnizeze vaccinul pentru inoculări începând cu luna martie, având deja doze produse.

Compania spune că le va putea livra în prima parte a anului. SUA au opțiunea de a cumpăra alte 200 de milioane de doze. Obiectivul J&J este de a produce 1 miliard de doze în 2021, în unități din SUA, Europa, Africa de Sud și India.

Testele clinice au implicat aproape 44.000 de voluntari din opt țări, nivelul de protecție contra Covid-19 fiind de 72% la testele din SUA, 66% în America Latină și 57% în Africa de Sud, unde circulă variante ale coronavirusului.

Potrivit testelor, vaccinul a fost eficient în proporție de 85% în prevenirea unei forme grave de Covid-19 și a spitalizării cu această boală în toate țările unde a fost testat, la 28 de zile după imunizare.

Vaccinul J&J folosește un virus de răceală obișnuită (adenovirusul tip 26) pentru a introduce proteine ale coronavirusului în celule și a declanșa un răspuns imunitar.






Citeste doar ceea ce merita. Urmareste-ne si pe Facebook si Instagram.















.*.


6968 vizualizari

  • -2 (6 voturi)    
    ///// (Luni, 15 februarie 2021, 13:52)

    GemstonePig [utilizator]

    Asadar s-a trecut in epoca vaccinurilor mARN pentru ca au eficienta de la 95% in sus spre deosebire de clasice cu 50-60%. Urmatoarele probabil vor fi tinute transportate la -20C si in 2,3 ani la frigider normal. Vaccinurile clasice cu virus atenuat vor ramane relicve bune totusi de administrat tarilor sarace datorica costurilor foarte scazute.
    • -1 (5 voturi)    
      O sa scada costul si la mRNA (Luni, 15 februarie 2021, 15:02)

      Eu the first [utilizator] i-a raspuns lui GemstonePig

      Nu stiu daca costul scazut va fi argumentul. Anumite vaccinuri clasice au si ele eficienta foarte ridicata. Unele tari sarace au o infrastructura atat de slaba incat si temperaturile de frigider normal sunt o cerinta care nu poate fi indeplinita usor.

      Ce-i fain insa la vaccinurile mRNA e ca in ciuda faptului ca-s complicat de produs (practic construiesti toata particula care impacheteaza ARN-ul viral, in loc sa iei un virus de gata, sa-l modifici sau sa bagi in el o secventa noua de ARN) au o reteta extrem de simpla, fata de vaccinurile clasice: mRNA, grasime, PEG si ser fiziologic. Adica sansele de alergii sau alte efecte secundare sunt semnificativ mai mici - in alea clasice se mai baga in mod uzual adjuvanti, conservanti, antibiotice si alte chestii.

      Inca o chestie faina la vaccinurile mRNA e faptul ca-s mult mai rapid de produs, cu aparatura de productie foarte pretentioasa da' mica, care poate fi operata foarte economic. Ca sa produci un vaccin clasic in cantitati industriale iti trebuie spatii de hectare intregi in care sa cresti virusii atenuati in oua de gaina. Un milion de doze de vaccin mRNA il produci intr-un recipient de 15 litri, in timp mult mai scurt. In momentul in care se pune la punct si lantul de productie pentru toate ingredientele necesare (care ala-i pe moment problema), chiar daca tehnologia e in sine scumpa, comparat cu cantitatea industriala de materiale necesara pentru vaccinurile clasice, cre' ca vaccinurile mRNA tot o sa fie mai ieftine.
  • +2 (8 voturi)    
    Cei care doresc sa se vaccineze (Luni, 15 februarie 2021, 14:18)

    Harald2 [utilizator]

    in primele valuri, ar trebui sa se grabeasca sa beneficieze de AstraZeneca. J&J a mai fost obligata de instante sa plateasca despagubiri pentru produse aparent inofensive care s-au dovedit cancerigene.
  • -2 (2 voturi)    
    Normal... (Luni, 15 februarie 2021, 18:29)

    mike123 [utilizator]

    Doar dosarul vaccinul Sputnik nu primeste validarea in EU, ca vezi doamne s-a "pierdut" cererea de inregistrare si dosarul cu rezultatele testelor de validare.
    Surpriza? Nu chiar!
    In schimb, dosarul Navalnaii este "fruncea" la propaganda in presa vestica!


Abonare la comentarii cu RSS
Întâlniri on-line | #deladistanță

Top 10 articole cele mai ...



Hotnews
Agenţii de ştiri

Siteul Hotnews.ro foloseste cookie-uri. Cookie-urile ne ajută să imbunatatim serviciile noastre. Mai multe detalii, aici.



powered by
developed by