Hotnews utilizează fişiere de tip cookie pentru a personaliza și îmbunătăți experiența Dumneavoastra pe site-ul nostru. Am actualizat politicile pentru a integra în acestea modificările specificate de Regulamentul (UE) 2016/679 privind protecția persoanelor fizice în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal și privind libera circulație a acestor date. Va rugam sa cititi modul in care Hotnews.ro prelucreaza datele cu caracte personal. Prin continuarea navigării pe site-ul nostru confirmati acceptarea utilizării fişierelor de tip cookie conform 
Autoritățile anunță că a devenit funcțională o platforma pentru raportarea unor eventuale reacții adverse după vaccinarea împotriva COVID-19.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) a publicat pentru pacienți și pentru cadrele medicale noile fișe de raportare a reacțiilor adverse suspectate post-imunizare la vaccinurile împotriva COVID-19.
Fișa de raportare poate fi accesată pe site-ul anm.ro, în secțiunea - VACCINARE COVID-19 -https://www.anm.ro/medicamente-de-uz-uman/farmacovigilenta/raportarea-reactiilor-adverse-incontext-covid-19/.
Modalitatea de raportare poate fi făcută atât on-line, cât și prin modalitățile clasice de raportare – completarea fișei de reacții adverse și transmiterea acesteia către Direcția Farmacovigilență si Managementul Riscului.
România a primit, de Crăciun, o tranșă simbolică de 10.000 de doze de vaccin Pfizer, iar duminică a început campania de vaccinare, primele doze ajungând la cele zece spitale de boli infecțioase din țară. Prima persoană vaccinată a fost Mihaela Anghel (26 de ani), asistentă medicală generalistă la Institutul Național de Boli Infecțioase "Prof. Dr. Matei Balș“ din Capitală, membră a echipei medicale care, în 27 februarie a acestui an, a preluat primul pacient din România confirmat cu virusul SARS-CoV-2.
În prima zi a campaniei de vaccinare anti-COVID în România, s-au vaccinat 960 de cadre medicale din cele zece spitale aflate în prima linie în lupta cu noul coronavirus.
România ar fi urmat să primească un nou lot de vaccin luni. Pfizer a anunțat însă România că sunt probleme la fabrica din Belgia și dozele de vaccin vor sosi cu întârziere de 24 de ore, a spus duminică seara coordonatorul Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19, Valeriu Gheorghiță. El a explicat că întârzierea a fost cauzată de o problemă de organizare și soft a companiei Pfizer.
”Săptămânal va fi câte o tranșă de circa 150.000 de doze. Vreau să precizez încă un aspect: calendarul de livrare este estimativ. Este o certitudine că va fi săptămânal, însă ziua exactă în care se livrează poate să sufere modificări. Compania Pfizer și-a luat angajamentul că ne va anunța cu cel puțin două zile înainte față de momentul livrării, tocmai pentru a putea organiza procesul logistic de recepție și de stocare”, a mai spus coordonatorul Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19.
S-a dat termenul la care noi, oamenii obisnuiti, de varsta media din multinationale vom putea sa ne vaccinam? Chiar si pretul la care va fi?
Ar fi minunat dacă 100% din reacțiile adverse s-ar întâmpla celor mai NPC-uri dintre oameni.
Eventual nici raspandirea unei epidemii de genul SARS-COV-2 nu ar trebui raportat decat dupa ce mor toti.
Si nici la teste sa nu se dea rezultatele, decat cand vine urmatoarea sesiune. De ce sa deprimi lumea? Oricum nu e ca si cand incepi scoala/munca a doua zi dupa concurs, nu?
Nici la dentist sa nu te duci cand simti ceva la dinte, eventual cand ramai cu 2 dinti.
Orice om cu creier stie ca efectele adverse tin de o multitudine de factori. De asemenea, ceva posibil letal trebuie identificat cat mai repede ca sa fie stopat procesul sau sa se gaseasca o solutie (sau chiar sa poata vindeca persoanele afectate de reactii adverse, pana se agraveaza). Cine e impotriva vaccinului va fi impotriva vaccinului indiferent daca marele Miky60 de varsta medie "angajat la multinationala" face public efectele secundare azi, maine sau in 2 ani.
Din pacate, perioada testelor cu efecte pe termen mediu, precum si tratamentul in sine se suprapun, fiind criza mondiala. Acum este momentul sa se identifice orice problema poate aparea, nu peste 100 de ani cand ai tu chef. Altfel nu se facea platforma aia, nu?! Si faceau doar sondaj "vreti sa raportati efecte adevrse? Da/Nu".
Cat despre conspiratiile antivaxxerilor cred ca ai observat ca odata cu covid, au disparut. Dintr-o data tipau ca vor tratament. Noroc cu 5G care i-a invatat ca nu exista virus sau boala, ci doar iradierea martienilor condusi de Bill Gates. Spre deosebire de alte campanii anti-vaccin, acum s-a pus accent doar pe anti-masca. Deci argumentul tau nu este valid.
Sa fim seriosi, reactii adverse au si berea, tariile si sarmalele. Nu prea se renunta la ele din cauza asta, ba chiar se recidiveaza. Iar reactiile alcoolului pot fi destul de grave, chiar daca nu simte omul, poate sa-si paradeasca ficatul incet-incet si sa se trezeasca ca are nevoie de unul nou. Ce ar fi daca bauturile ar veni cu prospect, cu lista de reactii adverse?
Asa ca se face si cu vaccinul asta ce s-a facut pana acuma cu orice alt vaccin, si ce se va face cu orice alt vaccin de-acum inainte: dupa vaccinare, un numar statistic reprezentativ al celor vaccinati vor fi tinuti sub observatie un numar de ani - pe baza de voluntariat, ca la studiile clinice. Pe baza lotului aluia se vor urmari si observa eventualele efecte adverse legate de vaccin.
Daca se constata efecte secundare in plus fata de ce s-a constatat in cadrul testelor clinice, dar care sa nu fie grave, chiar daca incidenta e mare - gen febra, dureri de cap, urticarie - acestea vor fi adaugate la prospect. Daca insa se constata o incidenta semnificativa a unor efecte secundare grave, de natura sa-ti afecteze sanatatea pe termen lung, sau chiar sa te omoare, in functie de incidenta, vaccinul are sanse sa fie retras de pe piata.
Pana acuma avem deja cateva milioane de vaccinati, pe glob, cu prima doza a vaccinului BionTech/Pfizer. Avem insa si macar cateva sute care-au facut vaccinul in urma cu mai bine de sase luni, si zeci de mii care l-au facut in urma cu mai mult de trei luni. In afara reactiilor alergice, cu un numar infim (sub 0.05%) de reactii grave, n-a fost constatat macar un singur caz de alt soi de reactii serioase altele decat alea scrise in prospect. Asa ca pana acuma n-avem motive de ingrijorare. Daca peste trei luni, cand se trece de la vaccinarea medicilor la vaccinarea celor cu hipertensiune, obezitate sau diabet, apare macar un caz de ceva diferit, si grav, abia atunci merita discutata intreruperea vaccinarii.
Da' ca sa faci constatarea aia, tre' sa ii urmaresti pe cei vaccinati. Ala e motivul pentru care a fost pus pe picioare sistemul.