Autoritatea americană a medicamentului, dispusă să autorizeze un vaccin experimental anti-Covid înainte de încheierea testelor din faza a treia: Care sunt condițiile

de N.O.     HotNews.ro
Duminică, 30 august 2020, 17:53 Actualitate | Coronavirus


Vaccin împotriva COVID-19
Foto: ARPIM
Directorul Autorităţii americane a medicamentului (Food and Drug Administration, FDA), Stephen Hahn, este pregătit să accelereze procedura de omologare a unui vaccin împotriva Covid-19, a spus el potrivit Financial Times, relatează Reuters.

Stephen Hahn a spus că agenția sa este pregătită să autorizeze un vaccin înainte ca testele din faza a treia să se încheie, atâta timp cât oficialii sunt convinși că beneficiile sale sunt mai mari decât riscurile, a relatat Financial Times.

Hahn subliniază în acest interviu că nu face acest lucru pentru a-i face pe plac lui Donald Trump şi în măsura în care beneficiile sunt mai importante ca riscurile.

Fără a aduce dovezi, Trump acuza sâmbăta trecută membri ai așa-zisului ”stat profund” care lucrează la FDA că aceștia complică eforturile de a testa vaccinurile anti-Covid pentru a întârzia rezultatele până după alegerile de pe 3 noiembrie, cu scopul de a-i face rău din punct de vedere politic.

A doua zi, FDA anunţa autorizarea în sistem de urgență a folosirii plasmei ca tratament.

”Aprobarea pentru folosirea de urgență nu e totuna cu aprobarea completă”, a spus Hahn la FT, adăugând că decizia sa nu va fi făcută din cauza presiunii politice.

”Aceasta va fi o decizie științifică, medicală, pe bază de date. Nu va fi o decizie politică”, a spus Hahn.

Acesta a spus că cea mai sigură cale pentru ca un vaccin să fie disponibil pentru a fi folosit înainte de finalul testelor de Faza Trei, care include mii de pacienți și care poate dura ani de zile, ar fi emiterea unei autorizații pentru folosire de urgență de câteva grupuri, a relatat FT.






Citeste doar ceea ce merita. Urmareste-ne si pe Facebook si Instagram.

















3553 vizualizari

  • -7 (15 voturi)    
    Păi Sputnik V... (Duminică, 30 august 2020, 18:07)

    Nyk1 [utilizator]

    ...ar trebui să fie primul vaccin aprobat în acest sens.
    • +1 (15 voturi)    
      Dar cu o singura conditie (Duminică, 30 august 2020, 18:33)

      Futurist Irefutabil [utilizator] i-a raspuns lui Nyk1

      Eticheta sa fie scrisa in ruseste, iar inauntru sa fie ser fiziologic. De fapt pe eticheta poate sa scrie "Placebo" cu chirilice. Nu se va prinde nimeni.
    • -1 (13 voturi)    
      PSD+CCR=PCR (Duminică, 30 august 2020, 19:19)

      Gheorghe Pudila [anonim] i-a raspuns lui Nyk1

      Atata doar ca sputnik nu a ajuns NICI MACAR in faza a treia de testare.
      Lotiunea Sputnik e doar INREGISTRATA nu APROBATA ca vaccin.
      Dar pentru cineva ca tine e de inteles sa para iliterat daca textul nu e cu chirilice.
  • +2 (16 voturi)    
    Ce conteaza (Duminică, 30 august 2020, 19:08)

    panda_rosu [utilizator]

    Ca nu e eficient, nu e sigur, are efecte secundare nasoale in peste 50% din cazuri, important e sa zicem ca avem vaccin. La ala de la astra zeneca ziceau ca in 50% din cazuri a avut reactii adverse, similare cu boala. Ca sa va faceti o idee, vaccinul antigripal provoaca in 1% reactii adverse.


Abonare la comentarii cu RSS
Întâlniri on-line | #deladistanță

Top 10 articole cele mai ...



Hotnews
Agenţii de ştiri

Siteul Hotnews.ro foloseste cookie-uri. Cookie-urile ne ajută să imbunatatim serviciile noastre. Mai multe detalii, aici.

Aici puteti modifica setarile de Cookie

hosted by
powered by
developed by